Анонимки ▶ Анонимное общение

Издание NewZimbabwe.com в рубрике News Headlines опубликовало 2025-04-28 02:07:00, что Принять слева, gpj Zimbabwe Эта история была первоначально опубликована Global Press Journal. Зишаван, Зимбабве - утренний свет наклоняется через окно, когда Энел Чжоу осматривает двоих своих детей. Они завернуты в одеяла. Несмотря на то, что в этом доме в провинции Мидлендс, как правило, теплые дни марта, дети Чжоу борются с температурой, которые их тела не могут регулировать. Мать пяти пяти, Чжоу быстро уговорила пламя и готовит кашу, время от расписания детей - фолиевая кислота для повышения эритроцитов, а затем гидроксимочевину, чтобы предотвратить какие -либо осложнения. За эти годы эта рутина стала знакомым. Когда у ее первенца была диагностирована серповидно -клеточная анемия, наследственное заболевание, в 7 лет, Чжоу никогда не слышал об этом. Врачи сказали ей, что 1 из 4 детей может унаследовать это, и без двух симптомов она цеплялась за надежду. Но к 2021 году тесты подтвердили, что трое ее детей несут серьезную форму заболевания. Двое других имеют более мягкую версию. Широко распространенная неспособность Зимбабве на экране новорожденных означает, что многие семьи обнаруживают только это состояние после того, как необратимый ущерб начался. Без раннего обнаружения дети часто страдают от тяжелых осложнений или умирают еще до 5 лет, говорит доктор Терпение Куона, педиатрический гематолог, который возглавляет инициативу по исследованию серповых клеток. В 2024 году Зимбабве запустила свою первую программу скрининга пилота, проверив 550 новорожденных и показав, что серп -клеточная черта поражает от 3% до 12% населения. Данные еще не опубликованы, говорит Куона, ведущий исследователь. Тем не менее, пилот - часть продолжающихся исследований, проведенных исследованием серповидно -гемоглобинопатии в Зимбабве и Замбии - знаменует только начало гораздо более длительного путешествия для тех, у кого болезнь. Специализированная помощь, особенно для семей за пределами крупных городов, остается миражом. Основные лекарства - фолиевая кислота, пенициллин, гидроксимочевина - часто недоступны в учреждениях общественного здравоохранения. Расширенные методы лечения, такие как пересадка костного мозга и генная терапия, недоступны из -за ограничений ресурсов. Специализированные клиники серповидно -клеточной анемии существуют в пяти центральных больницах, с ограниченным провинциальным доступом. «Облегчение боли есть, но опиоиды мало в больницах более низкого уровня»,-говорит Куона. Серповая клеточная анемия, наиболее распространенное в мире заболевание крови, разрабатывает здоровые клетки в сорше. Серповые клетки легко разрушаются, что приводит к анемии. Они также могут засорять небольшие кровеносные сосуды, вызывая мучительную боль и повреждение органов. Во всем мире 7,74 миллиона человек несут это генетическое бремя. Более полмиллиона детей родились с этой болезнью в 2021 году. В то время как уровень распространенности в 12% в Зимбабве кажется скромным по сравнению с такими горячими точками, как Нигерия, Уганда и Демократическая Республика Конго, где показатели взлетают от 20% до 45%, хрупкая инфраструктура медицинской помощи страны, превращаясь, превращая то, что должно быть управляемой состоянием в повседневную борьбу за выживание. Дело Чжоу особенно сложно. Ее пять пострадавших детей - разные возрасты - один подросток, два подростка и два дошкольника - и осложнения ухудшаются по мере роста детей, с более высоким риском инфекций, проблем с почками, сгустками крови и инсультом. Старший Чжоу, Панаше Сибанда, 20 лет, пережил худшее. Несмотря на шесть ежедневных лекарств, он постоянно испытывает боль. Он изо всех сил пытается поддерживать дружбу. Он не может присоединиться к собраниям, потому что патогены заражают его слишком легко. Простой холодный запускает то, что он называет «обезболивающим кризисом», который не может облегчить обезболивающее без рецепта. Для 1 из 3 человек с серповидно-клеточной болезнью боль-это почти ежедневный компаньон. Более половины схватки с болью в большинстве дней. «Я пережил 61 опыт, близкий к смерти с 13 лет»,-говорит Сибанда. Болезнь бремя в финансовом отношении благодаря частым госпитализациям и потери работы. Нерегулярная работа мужа Чжоу едва их поддерживает. Чжоу не работает вне ее дома; Болезнь ее детей требует полного ухода. Во время игрового времени ее детей Чжоу остается настороже. Это не беззаботные моменты детства отказаться от детства; Они тщательно контролируются сеансы в пределах их безупречного дома. Одна пыль может вызвать инфекцию. «Я всегда нервничаю», - говорит она. «Всегда беспокоюсь». Получить Ugabal Press Journal Reporter-in-Residence, базирующаяся в Хараре, Зимбабве. Global Press Journal доставляет смелые, следственные и подробные объяснительные отчеты по самым неотложным вопросам в мире.ЗАКРЫТЬ ▲