Пожертвование: инвалидные коляски и наборы для тестирования повышают эффективность лечения серповидноклеточной анемии в больнице общего профиля Муконо - UG Standard -сообщает NTEZA MICHAEL | REPORTER из www.ugstandard.com
Издание UG Standard – Latest News в рубрике Health,News,Dr. Wyclif Kisinga,Featured,head of the Sickle Cell Clinic at Mukono General Hospital,Mukono General Hospital,Sarafina Sickle Cell Society,Sickle cell warriors опубликовало 2025-10-20 23:07:00, что
Муконо– Борцы с серповидноклеточной анемией в больнице общего профиля Муконо получили серьезную поддержку после того, как Общество серповидноклеточных клеток Сарафины пожертвовало четыре инвалидные коляски и более 2000 наборов для серповидно-клеточного сканирования, чтобы улучшить доступ к медицинской помощи и поддержке мобильности.

Пожертвование, поддержанное американскими партнерами — Фондом «Мои три серпа» и Sickle Forward — предназначено для некоторых из наиболее уязвимых пациентов, особенно тех, кто перенес инсульт и испытывает трудности с передвижением.
Джоэл Мугванья, полевой сотрудник Общества серповидноклеточных клеток Сарафины, говорит, что пожертвование было вдохновлено реальными потребностями пациентов и их семей.
«Мы смогли пожертвовать четыре инвалидные коляски борцам с серповидноклеточной анемией, которые перенесли инсульт и у которых возникли проблемы с передвижением дома и в больнице, когда они приходят за лекарствами», — объяснил Мугванья.
«О большинстве этих пациентов заботятся матери-одиночки или бабушки и дедушки, которые едва могут позволить себе предметы первой необходимости, не говоря уже о средствах передвижения, таких как инвалидные коляски».
Среди бенефициаров — Лидия Мутеси, мать-одиночка из Буюки в округе Нама Суб, которая изо всех сил пытается заботиться о своем сыне.
«Мой мальчик слишком тяжел, чтобы его нести, и он не может ходить самостоятельно», — поделился Мутеси. “С этой инвалидной коляской это огромное облегчение. Теперь я могу легко возить его в больницу и по дому”.
Доктор Виклиф Кисинга, руководитель клиники серповидноклеточной анемии в больнице Муконо, сообщил, что в настоящее время в этом учреждении лечатся более 900 борцов с серповидноклеточной анемией.
“У нас есть воины, страдающие от таких состояний, как аваскулярный некроз, который поражает кости, лишая их возможности ходить. Таким пациентам нужны ортопедические устройства, костыли и больше инвалидных колясок”. Сказал доктор Кисинга.

Д-р Кисинга добавил, что улучшение доступа к средствам передвижения – это не просто
вопрос комфорта, но достоинства и возможностей, особенно для детей с ограниченными возможностями, вызванными серповидно-клеточными осложнениями.
Расширение доступа к раннему тестированию
Помимо поддержки мобильности, Общество серповидноклеточных клеток Сарафины также пожертвовало 2220 наборов для серповидно-клеточного сканирования для улучшения раннего выявления и диагностики во всем округе.
Десять медицинских учреждений, получивших выгоду от этой партии, включают: Больницу общего профиля Муконо, Медицинский центр IIS; Кьябазала, Катого, Накифуума, Касааво, Гома, Ссета-Нацциго, Мпунге, Кабанга и Медицинский центр Коджа IV.
По словам доктора Кисинга, скрининг младенцев и повышение осведомленности общества — в сотрудничестве с Фондом Сарафина — привели к резкому увеличению числа диагностированных случаев.
Призыв к действию
Поскольку число борцов с серповидноклеточной анемией в Муконо продолжает расти, работники здравоохранения призывают правительственные учреждения, партнеров по развитию и доброжелателей поддержать службы для людей с особыми потребностями, постоянные поставки лекарств, средства передвижения и инклюзивное образование для пострадавших детей.
«Мы благодарны за эту поддержку, но потребность остается большой», — подчеркнул доктор Кисинга. «Каждая инвалидная коляска, каждый набор для тестирования, каждая таблетка гидроксимочевины приближает нас на шаг к тому, чтобы дать этим воинам лучшую жизнь.

КОММЕНТЫ