JD Slajchert Честь в детстве дружбы, чтобы повысить сознание больных клеток

Ежемесячная осведомленность о месяце больных клеток происходит в сентябре в Соединенных Штатах и имеет глобальный день признания 19 июня, но те, кто страдает от изнуренной болезни, должны столкнуться с их симптомами и проблемами в полном объеме. В основном касаясь черных сообществ, больные клетки влияют на жизнь всех цветов и убеждений, а также дружбу между школьным спортсменом JD Sajchert и его величайшим поклонником, Люк Бодден служит, чтобы напомнить нам, что большее внимание и понимание больной ячейки действительно являются ключом к ее сокрушительству.

Со своей стороны, JD (Джеймс Дэвид) Сайхерт был популярным баскетболистом в старшей школе, когда пожизненная встреча с молодым Люком Бодденом отправила его в поездку на открытие, которое изменило бы роли и сделает Лука героем и Сайчерт вдохновляющим последователем. Решив продолжить наследие Люка после его непрекращающейся смерти и улучшить результаты для других с больными клеточными заболеваниями, Сайчерт написал эмоциональный роман «Лунный цвет» и продолжает считывать фонд Люсстронг.

Участник кампании сел с M & F, чтобы рассказать о своей постоянной преданности, чтобы оказать положительное влияние на такую основную область. «Сначала, когда я встретил Люка, я никогда раньше не слышал о заболеваниях больных клеток, даже не имел базового понимания его значения или того, как оно влияет на тело в самом маленьком», – говорит Слайчерт. «Я хочу, чтобы другие были там, как я, которые в какой -то момент ничего не знали об этом, задавали вопросы, не чувствуя себя плохо, и ищите соответствующую информацию».

Что такое серп -клетка?

Больная клеточная болезнь (SCD) представляет собой генетическую крови. Он не вирусный или бактериальный, поэтому он не заразительен, а унаследован, когда ребенок получает двух полицейских от гена клеток заболевания (по одному от каждого родителя). Хотя это наиболее распространено у людей африканского, средиземноморского, ближнего Востока и индийского предка, это может повлиять на любого. Болотная клеточная болезнь приводит к тому, что эритроциты заболевают больными, делая их жесткими и липкими и приводят к инфекциям, боли, анемии и повреждению органов. Во многих случаях он заживает от пересадки костного мозга или звездных клеток, но остается хроническим заболеванием, требующим ухода на протяжении всей жизни и часто является смертельным. В одном исследовании сообщается, что SDC затрагивает 100 000 человек в Соединенных Штатах, причем гораздо более 700 смертей в Соединенных Штатах ежегодно.

Славчерт играл в баскетбол для UC Santa Barabara Gauchos, когда он обнаружил, что косвенно связан с этой болезнью. Как поклонник фаната, страдалец SCD Люк Бодден просто хотел встретиться с своим героем. «Его старшая сестра создала для нас игру в баскетбол, чтобы играть друг с другом, несмотря на то, что мне было 17 лет, и ему было 6 лет, и я был примерно в три раза его собственного роста. Похоже, Люк не заботился», – напоминает спортсмену. «Люк сорвал мяч из моих рук и подошел прямо ко мне, немедленно поговорив с целой кучей мусора. Его мерзкая, изобретательная личность сразу же свернула и заинтриговала меня, чтобы узнать больше. Я был так впечатлен его уверенностью».

Эта верная встреча приведет к эпической лиге, которая началась с баскетбола, но стала намного глубже, продолжая взаимное уважение. «Проводя больше времени с LUC, я также видел его сопротивление и решимость», – говорит Сайчерт. «У него было так много знаний и так уникальная интереса к жизни в таком молодом возрасте, что я узнал, что это было лишь частью его магии. Люку всегда повезло, что он был вокруг него, чтобы улыбнуться».

Чтобы исследовать болезнь, которая повлияла на его нового друга, стало серьезной миссией, и Сайчерт был шокирован тем, что он обнаружил. «Больные клеточную болезнь – это трудное и сложное заболевание по множеству причин», – говорит он M & F. «И не все эти трудности просто медицинские. Это сильно недостаточно финансируется, неизвестное и незаменимое заболевание».

Осведомленность о клетке болезни

К сожалению, все еще есть много заблуждений вокруг ячейки болезни, например, неправильное убеждение, что она только поражает чернокожих. SCD является генетическим, а не заглушкой, и диагностика его может быть трудной, поскольку симптомы варьируются или могут опаздывать. «Некоторые ранние признаки того, какие люди должны быть замечены у своего ребенка, у которого может быть эта болезнь, обычно являются эпизодами тяжелых и случайных ударов непрерывной боли, возникающих в любом месте тела», – объясняет Слайхерт.

«Причина непредсказуемых мест боли в том, что именно заболевание крови может повлиять на практически любой основной орган в любое время. Симптомы и осложнения больных клеточных заболеваний могут начинаться в любом возрасте. Вы можете видеть, как дети начинают некоторые из этих симптомов, когда молодые или 6 месяцев.

Люк Бодден получил пересадку костного мозга в возрасте 7 лет, но скончался, когда ему было всего 10 лет. Фонд Люсстронг был основан в его честь его родителей Мэтью и Стейси Бодден, и с тех пор его работа была близка к сердцу Славхерта, все еще зная о своем первом романе «Мунфлауэр», вдохновленный их дружбой. Он также способствует лучшему общению между донорами и детьми. «К сожалению, то, что меня удивило большую часть этой болезни, так это шокирующее количество расового неравенства и неравенства, которые существуют вокруг него», – разделяет Славчерт из своего опыта. «Широко широко утверждается, что, поскольку она в первую очередь считается« черной »болезнью, не так много исследований и финансирования, выделенных для поиска более доступных методов лечения и методов лечения».

Слайчерт говорит, что он был вынужден поговорить о SCD, чтобы устранить это неравенство. «Следующей осенью я также стремлюсь выступить с TEDx Talk в Unity Park в Гринвилле, штат Южная Каролина», – делится он.

В рамках своей работы Фонд Люсстронг дает субсидии семьям с детьми, которые проходят через сложный костный мозг. «Как вы можете себе представить, финансовое бремя, которое эти семьи терпят, невероятно значительное и трудное», – говорит Сайчерт. «По этой причине эта помощь обеспечивает столь необходимую поддержку наиболее необходимой. Самое приятное то, что семьи могут использовать эту субсидию, но они считают наиболее необходимыми-нет вопросов.

Взаимосвязь между клетками болезней и физическими упражнениями

Те, у кого есть черта больных клеток (SCT), что означает, что они несут только один ген больных клеток, часто способны заниматься спортом и заниматься спортом на высоком уровне. Райан Кларк из НФЛ был диагностирован с SCT в 2007 году, играя за Питтсбург Стилерс после того, как на высокой высоте переживались во время игры против Денвер Бронкетов, вызванных осложнениями, которые впоследствии потребовали операции. Кларк управлял своим состоянием и выиграл Суперкубок со Стилерсом в 2009 году. С другой стороны, люди с обоими генами, продолжающимися больными заболеваниями клеток, имеют гораздо более высокий риск серьезных осложнений во время более жестких видов спорта.

«Тем не менее, это на самом деле обещает увидеть, что исследования показывают, что световые и умеренные физические упражнения могут предоставить людям любые пользы для здоровья», – говорит Сайчерт. «Этот тип упражнений может включать в себя увеличение ежедневной ходьбы или специально адаптированных кардио -сеансов на стационарном велосипеде. Наука показала, что эта форма упражнений помогла увеличить площадь поверхности, посредством которой кислород и питательные вещества могут течь между кровью и мышцами.

Этот сентябрь, как и в любое другое время года, Слайчерт продолжает понимать, что болезни больных клеток заслуживают этого. Его особенность в Spectrum News 1 под названием «За пределами спорта»: JD Slajchert и The Lucstrong Foundation был недавно назначен на Эмми.

«Я хочу, чтобы все больше людей двигались вперед и смело разговаривают за эти недоказанные миллионы по всему миру, идущие на войну с этой болезнью ежедневно», – говорит он M & F. «Им нужна наша помощь. Я знаю и ясно понимаю, что быть громким голосом для болезней больных клеток – это моя причина для être, основанной на моем первом опыте взглянуть на Люка, чтобы нанести удар после удара против этой болезни каждый момент его жизни, но я хотел бы бросить вызов другим, чтобы сделать то же самое и ходить рядом с нами». Я знаю, что мы можем затем оказать давление на мощность в конце конца.

JD Slajchert выступит с TEDX в Unity Park в Гринвилле, штат Южная Каролина, где он больше расскажет о своей работе с SCD и Legacy Legacy 19 ноября 2025 года. Чтобы присутствовать на мероприятии, нажмите здесь.

Для получения дополнительной информации о фонде Lucstrong нажмите здесьПолем

Чтобы следовать прогрессу JD Slacjchert в Instagram, нажмите здесь.