Родители призывают к созданию большего количества специализированных школ для детей с синдромом Дауна – Агентство новостей Кении -сообщает KNA4 из www.kenyanews.go.ke

Издание Kenya News Agency в рубрике Counties,Editor Picks,Health,Mombasa опубликовало 2025-10-22 10:10:00, что

Родители детей, живущих с синдромом Дауна, призывают национальные правительства и правительства округов Прибрежного региона создать более специализированные школы для поддержки раннего вмешательства посредством терапии и образования.

Они говорят, что ограниченное количество учреждений, предлагающих такие услуги, оставляет многих детей без надлежащего ухода и возможностей обучения.

Синдром Дауна — генетическое заболевание, возникающее, когда ребенок рождается с тремя копиями 21-й хромосомы вместо обычных двух.

По словам доктора Катрен Ойеке, детского невролога из больницы Университета Ага Хана в Найроби, нормальный ребенок рождается с 46 хромосомами (23 пары), а дети с синдромом Дауна — с 47. Дополнительная хромосома влияет на развитие тела и мозга ребенка, вызывая как умственные, так и физические проблемы.

Родители детей, живущих с синдромом Дауна, выдержали палящее солнце во время информационной кампании, которая началась с шествия в районе Кенгелени в округе Ньяли и завершилась красочным мероприятием в диспансере Конговеа.

Сэмюэл Вамбугу, родитель ребенка с синдромом Дауна, призвал коллег-родителей не прятать своих детей, а обращаться за помощью и поддержкой.

“Это состояние на всю жизнь. Ребенок может жить нормальной жизнью, хотя может наблюдаться задержка роста. При правильном уходе он может развиваться, как и другие дети”, – сказал он.

Вамбугу призвал к созданию большего количества школ для детей с аутизмом и синдромом Дауна, отметив, что во всем регионе таких учреждений всего три. Он также призвал к подготовке большего числа учителей для работы с детьми с особыми потребностями.

Мгени Мвачиро, еще одна родительница, рассказала, как сначала она была в ужасе после того, как врачи сообщили ей, что у ее ребенка синдром Дауна, но позже смирилась с этим заболеванием после консультации со своим двоюродным братом.

“Я хочу сказать родителям, чтобы они не прятали своих детей. Они должны выходить, встречаться с другими и позволять своим детям общаться. Содержание их в помещении только замедляет их развитие”, – сказала она.

Мвачиро также обратился к правительству округа с просьбой субсидировать расходы на лечение, заявив, что сеансы терапии стоят дорого и проводятся еженедельно.

“Большинство школ, в которых обучаются эти дети, являются частными. Правительство должно построить более доступные школы для наших семей”, – добавила она.

Другая родительница, Присцилла Чебочо, рассказала, что ее дочь родилась с осложнениями со здоровьем и вскоре после рождения ей пришлось перенести операцию на сердце в Индии.

“Было бы лучше, если бы наши местные больницы могли проводить такие операции по доступным ценам. Многие дети умирают, поскольку родители изо всех сил пытаются собрать средства на лечение за рубежом, и даже местные больницы берут слишком много денег”, – посетовала она, отметив, что терапия должна быть приоритетом перед образованием.

“Образование приходит позже. Во-первых, ребенок должен уметь ходить, общаться и быть самостоятельным. Терапия имеет решающее значение, и мы хотели бы, чтобы в каждой амбулатории был эрготерапевт”, – сказала она.

Джонатан Метет, руководитель отдела учета инвалидности в Техническом университете Момбасы, призвал родителей развеять мифы и заблуждения о детях с ограниченными возможностями, призывая их проявлять любовь и заботу, а не пренебрежение.

Линда Окусимба, эрготерапевт из центра Bright Beginning в Ньяли, посоветовала беременным женщинам регулярно посещать женскую консультацию для раннего вмешательства перед родами.

Фредрик Мухандо, учитель с особыми потребностями, подчеркнул, что дети с синдромом Дауна имеют такой же потенциал, как и другие дети, и им следует предоставить равные возможности для обучения и развития..

от Садика Хасана