Новорожденный мальчик.
Родился в результате своевременных родов, мать и отец носители мутации гена AGK, которая может приводить к синдрому Сенгерса – редкого аутосомно рециссивного метаболического заболевания, вызванного дефицитом ацилглицеролкиназы. Первый, второй и четвертый ребенок в семье умерли в возрасте одной недели, девяти месяцев, семи месяцев в связи с осложнениями этого синдрома.
Ни у кого из старших детей не было дефектов передней брюшной стенки.
На сроке 14 недель была проведена биопсия хориона, мутации не выявлено. Беременность протекала без осложнений.
При рождении оценка по шкале Апгар 8/9. Наблюдался в ОРИТ в связи с умеренными проявлениями респираторного дистресса. Вес при рождении 2910.
При осмотре: нормальное расположение пупочного кольца. Выявлен дефект передней брюшной стенки в правом нижнем квадранте, округлой формы, 6*6 см. Дефект прикрыт прозрачной тонкой мембраной, возвышающейся над поверхностью кожи. Визуализирующиеся петли кишки розовые, жизнеспособные. Ткань печени не визуализируется в дефекте. Со стороны других систем патологии нет, кроме крипторхизма справа.
Принято решение вести пациента консервативно, использовался повидон-йод местно, постепенно дефект уменьшался в размере, достигнуто полное закрытие дефекта кожей в течение 40 дней.
Мальчик выписан для дальнейшего динамического наблюдения. В возрасте 1,5 года – повторный осмотр, состояние удовлетворительное, дефект полностью закрыт, формирования грыжи не отмечается. Планируется проведение орхипексии справа.
Автор публикации
- Галерея пользователя
- Гостевая пользователя
АВТОРИЗУЙТЕСЬ, чтобы написать в гостевухе
!
Пока нет записей в гостевой книге пользователя
1й, 2й, 4й ребенок умерли, а сколько всего родов и детей?
, а мне вот интересно зачем рожать заведомо больных детей?
, возможно, семья религиозная. Там никто не спрашивает женщину, рожать или нет. Рожают абсолютно всех детей, даже заведомо нежизнеспособных.
, тоже согласна с вашим комментом, напрашивается вывод- религиозная, значит прав, свобод и мозгов нет. Печально. А потом “открыт сбор денюжек на лечение дитячки”
, по поводу мозгов. И мать, и отец – носители мутации. С большой долей вероятности можно предположить, что они родственники
, запросто, тогда точно мозгов нет…
, вы,видимо,”между строк”прочитали мой коммент.я с вами абсолютно согласна.как гадать на ромашке-здоровый или нет.
, так я тоже с вами согласна
А мне больше интересно,что все анализы современные не выявили😳это как.?значит фигня это всё😳и правды не узнаешь? Нафиг эти все о обследования 😳скоро на Марс высадимся😱зато обследования не показали 🤣🤣🤣
, анализы все показывают, если их СДАВАТЬ! А если” ой, он же живой ребеночек, как я могу сделать аборт”🤔 то и анализы бесполезны
, ну например в 100случаях не выявят один! 99выявят. Не ходите не обследуйтесь, ни кто не заставляет!
Ну вот зачем такие эксперименты над детьми? Если оба родителя носители, то Эко с донорским материалом. Может быть в данном случае и по омс можно. ( не знаю всех показаний, при генетической патологии можно или нет?). Очень много вопросов к этим родителям ((
😱
На 2 фото след от хирургического шва😂